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Artigo de periodico
Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico (2007)
Gejão, Mariana Germano; Silva, Jéssica Nunes da; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: Distúrbios da Comunicação. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE WILLIAMS, DESENVOLVIMENTO DA LINGUAGEM, GENÉTICA, FONOTERAPIA
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ABNT
GEJÃO, Mariana Germano et al. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, v. 19, n. 2, p. 203-211, 2007Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gejão, M. G., Silva, J. N. da, Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2007). Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação, 19( 2), 203-211.
NLM
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Gejão MG, Silva JN da, Lamônica DAC, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Evolução de habilidades cominicativas na Síndrome de Williams: processo terapêutico de um caso clínico. Distúrbios da Comunicação. 2007 ; 19( 2): 203-211.[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 (2007)
Sandrin-Garcia, Paula; Abramides, Dagma Venturini Marques; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Richieri-Costa, Antonio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Molecular and Cellular Biochemistry. Unidades: FOB, FMRP, HRAC, FORP
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, FENÓTIPOS
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ABNT
SANDRIN-GARCIA, Paula et al. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, v. 303, n. 1/2, p. 9-17, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Sandrin-Garcia, P., Abramides, D. V. M., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Richieri-Costa, A., & Passos, G. A. S. (2007). Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2. Molecular and Cellular Biochemistry, 303( 1/2), 9-17. doi:10.1007/s11010-007-9450-5
NLM
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Vancouver
Sandrin-Garcia P, Abramides DVM, Martelli LR, Ramos ES, Richieri-Costa A, Passos GAS. Typical phenotypic spectrum of velocardiofacial syndrome occurs independently of deletion size in chromosome 22q11.2 [Internet]. Molecular and Cellular Biochemistry. 2007 ; 303( 1/2): 9-17.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11010-007-9450-5
Artigo de periodico
Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype (2006)
Santiago, Giselda; Abramides, Dagma Venturini Marques; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Ribeiro, Lucilene Arilho; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: AVALIAÇÃO DA LINGUAGEM, AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA, HOLOPROSENCEFALIA, COGNIÇÃO
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ABNT
SANTIAGO, Giselda et al. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 104A, n. 19, p. 2085-2090, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Santiago, G., Abramides, D. V. M., De Vitto, L. P. M., Ribeiro, L. A., Meira Júnior, S. G., & Richieri-Costa, A. (2006). Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype. American Journal of Medical Genetics. Part A, 104A( 19), 2085-2090. doi:10.1002/ajmg.a.31311
NLM
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311
Vancouver
Santiago G, Abramides DVM, De Vitto LPM, Ribeiro LA, Meira Júnior SG, Richieri-Costa A. Language skills and neuropsychological performance in patients with SHH mutations and holoprosencephaly-like phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2006 ; 104A( 19): 2085-2090.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31311
Artigo de periodico
Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos (2005)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Whitaker, Melina Evangelista; Abramides, Dagma Venturini Marques; Antonelli, Melissa Zattoni; Richieri-Costa, Antonio
Source: Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CEREBELO (ANORMALIDADES), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 10, n. abr./ju 2005, p. 111-116, 2005Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Lamônica, D. A. C., De Vitto, L. P. M., Whitaker, M. E., Abramides, D. V. M., Antonelli, M. Z., & Richieri-Costa, A. (2005). Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 10( abr./ju 2005), 111-116.
NLM
Lamônica DAC, De Vitto LPM, Whitaker ME, Abramides DVM, Antonelli MZ, Richieri-Costa A. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2005 ; 10( abr./ju 2005): 111-116.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Lamônica DAC, De Vitto LPM, Whitaker ME, Abramides DVM, Antonelli MZ, Richieri-Costa A. Hipoplasia cerebelar e distúrbio de linguagem em irmãos. Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2005 ; 10( abr./ju 2005): 111-116.[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Campos, Carolina Ferreira; Cruz, Mariana Sodário; Feniman, Mariza Ribeiro; Richieri-Costa, Antonio
Source: Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: DOENÇAS AUDITIVAS CENTRAIS, PADRÕES DE DESENVOLVIMENTO
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino et al. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, v. 17, n. 2, p. 223-232, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Campos, C. F., Cruz, M. S., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (2005). Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica, 17( 2), 223-232. doi:10.1590/s0104-56872005000200011
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Campos CF, Cruz MS, Feniman MR, Richieri-Costa A. Macrossomia e habilidades auditivas: estudo comparativo [Internet]. Pró-Fono: Revista de Atualização Científica. 2005 ; 17( 2): 223-232.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-56872005000200011
Artigo de periodico
Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia (2005)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e ABRAMIDES, Dagma Venturini Marques e RICHIERI-COSTA, Antonio. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 136, n. 2, p. 219-220, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2005). Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 136( 2), 219-220. doi:10.1002/ajmg.a.30753
NLM
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Vancouver
De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Newly recognized overgrowth syndrome with macrosomia, macrocrania, hyperostosis of the cranial vault, mental deficiency, seizures, poor motor control, and orofacial dyspraxia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 136( 2): 219-220.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30753
Trabalho de evento-resumo
Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH (2005)
Souza, Sandra Regina Barbosa de; De Vitto, Luciana Paula Maximino; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio; Santiago, Giselda
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
SOUZA, Sandra Regina Barbosa de et al. Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH. 2005, Anais.. Santos, SP: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Souza, S. R. B. de, De Vitto, L. P. M., Abramides, D. V. M., Richieri-Costa, A., & Santiago, G. (2005). Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH. In Anais. Santos, SP: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza SRB de, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Santiago G. Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH. Anais. 2005 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Souza SRB de, De Vitto LPM, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Santiago G. Avaliação dos aspectos psicolingísticos de um caso de holoprosencefalia com mutação do gene SHH. Anais. 2005 ;[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay (2005)
Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Baldelin, C. G. R.
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, RETARDO NO DESENVOLVIMENTO DA FALA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 137, n. 1, p. 110-111, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Giacheti, C. M., Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., & Baldelin, C. G. R. (2005). Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay. American Journal of Medical Genetics. Part A, 137( 1), 110-111. doi:10.1002/ajmg.a.30798
NLM
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Vancouver
Richieri-Costa A, Giacheti CM, Abramides DVM, Feniman MR, Baldelin CGR. Arachnoidal cyst, orofacial dysplasia, poor motor control, and severe language delay [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2005 ; 137( 1): 110-111.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.30798
Trabalho de evento-resumo
Achados fonoaudiológicos e psicológicos na SVCF: relato de caso (2002)
Gentilin, G. S.; Rouston, J. C.; Hage, Simone Rocha de Vasconcellos; Abramides, Dagma Venturini Marques
Source: Anais. Conference titles: Jornada Fonoaudiológica Profa. Dra. Mariza Ribeiro Feniman. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: FONOLOGIA (ASPECTOS PSICOLÓGICOS)
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ABNT
GENTILIN, G. S. et al. Achados fonoaudiológicos e psicológicos na SVCF: relato de caso. 2002, Anais.. Bauru, SP: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gentilin, G. S., Rouston, J. C., Hage, S. R. de V., & Abramides, D. V. M. (2002). Achados fonoaudiológicos e psicológicos na SVCF: relato de caso. In Anais. Bauru, SP: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Gentilin GS, Rouston JC, Hage SR de V, Abramides DVM. Achados fonoaudiológicos e psicológicos na SVCF: relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Gentilin GS, Rouston JC, Hage SR de V, Abramides DVM. Achados fonoaudiológicos e psicológicos na SVCF: relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger (2002)
Batista, Adriana de Souza; Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin; Abramides, Dagma Venturini Marques; Richieri-Costa, Antonio
Source: Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: SÍNDROME DE ASPERGER, PERCEPÇÃO AUDITIVA, TRANSTORNOS DA LINGUAGEM
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Adriana de Souza et al. Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger. Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia, v. 3, n. abr./ju 2002, p. 155-159, 2002Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Batista, A. de S., Lamônica, D. A. C., Abramides, D. V. M., & Richieri-Costa, A. (2002). Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger. Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia, 3( abr./ju 2002), 155-159.
NLM
Batista A de S, Lamônica DAC, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger. Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia. 2002 ; 3( abr./ju 2002): 155-159.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Batista A de S, Lamônica DAC, Abramides DVM, Richieri-Costa A. Descrição de um caso clínico da síndrome de Asperger. Jornal Brasileiro de Fonoaudiologia. 2002 ; 3( abr./ju 2002): 155-159.[citado 2024 maio 10 ]
Trabalho de evento - resumo
Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery (2001)
Fernandes, Adriano Yacubian ; Palhares, Aristides; Giglio, Alcir; Gabarra, Roberto Colichio; Perosa, G.; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Zanini, Silvio Antonio; Portela, L.; Lauris, José Roberto Pereira ; Plese, José Píndaro Pereira
Source: Proceeedings. Conference titles: World Congress of Neurosugery. Unidades: FOB, HRAC, FM
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Adriano Yacubian et al. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery. Proceeedings. Sydney: World Federation of Neurosurgical Societies. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b71bbe5-6f1d-473f-82ef-04c6904c73b4/1229413.PDF. Acesso em: 10 maio 2024. , 2001
APA
Fernandes, A. Y., Palhares, A., Giglio, A., Gabarra, R. C., Perosa, G., Abramides, D. V. M., et al. (2001). Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery. Proceeedings. Sydney: World Federation of Neurosurgical Societies. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b71bbe5-6f1d-473f-82ef-04c6904c73b4/1229413.PDF
NLM
Fernandes AY, Palhares A, Giglio A, Gabarra RC, Perosa G, Abramides DVM, Zanini SA, Portela L, Lauris JRP, Plese JPP. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery [Internet]. Proceeedings. 2001 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b71bbe5-6f1d-473f-82ef-04c6904c73b4/1229413.PDF
Vancouver
Fernandes AY, Palhares A, Giglio A, Gabarra RC, Perosa G, Abramides DVM, Zanini SA, Portela L, Lauris JRP, Plese JPP. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery [Internet]. Proceeedings. 2001 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0b71bbe5-6f1d-473f-82ef-04c6904c73b4/1229413.PDF
Trabalho de evento
Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery (2001)
Fernandes, Adriano Yacubian ; Palhares, Aristides; Giglio, Alcir; Gabarra, Roberto Colichio; Perosa, G.; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Zanini, Silvio Antonio; Portela, L.; Lauris, José Roberto Pereira ; Plese, José Píndaro Pereira
Source: Proceeedings. Conference titles: World Congress of Neurosugery. Unidades: FOB, HRAC, FM
Subjects: MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, CRANIOSSINOSTOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Adriano Yacubian et al. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery. 2001, Anais.. Sydney: World Federation of Neurosurgical Societies, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406134ea-99ca-4faf-b804-3d840012450b/2521060.PDF. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Fernandes, A. Y., Palhares, A., Giglio, A., Gabarra, R. C., Perosa, G., Abramides, D. V. M., et al. (2001). Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery. In Proceeedings. Sydney: World Federation of Neurosurgical Societies. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/406134ea-99ca-4faf-b804-3d840012450b/2521060.PDF
NLM
Fernandes AY, Palhares A, Giglio A, Gabarra RC, Perosa G, Abramides DVM, Zanini SA, Portela L, Lauris JRP, Plese JPP. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery [Internet]. Proceeedings. 2001 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406134ea-99ca-4faf-b804-3d840012450b/2521060.PDF
Vancouver
Fernandes AY, Palhares A, Giglio A, Gabarra RC, Perosa G, Abramides DVM, Zanini SA, Portela L, Lauris JRP, Plese JPP. Apert's syndrome skull abnormalities, brain malformations, neuropsychological evaluation and timing for surgery [Internet]. Proceeedings. 2001 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/406134ea-99ca-4faf-b804-3d840012450b/2521060.PDF
Artigo de periodico
Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes (1998)
Misquiatti, Andréa Regina N.; Abramides, Dagma Venturini Marques; Giacheti, Célia Maria; Feniman, Mariza Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MISQUIATTI, Andréa Regina N. et al. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 29-35, 1998Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Misquiatti, A. R. N., Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., Feniman, M. R., Passos-Bueno, M. R., & Richieri-Costa, A. (1998). Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 29-35.
NLM
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients (1997)
Giacheti, Célia Maria; Ghedini, Simone Gomes; Vitto, Luciana Paula Maximino de; Abramides, Dagma Venturini Marques; Feniman, Mariza Ribeiro; Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: LINGUAGEM, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, LINGUAGEM ORAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIACHETI, Célia Maria et al. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. 1, p. 17-22, 1997Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Giacheti, C. M., Ghedini, S. G., Vitto, L. P. M. de, Abramides, D. V. M., Feniman, M. R., Ruiz, D. M. C. F., & Richieri-Costa, A. (1997). Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( 1), 17-22.
NLM
Giacheti CM, Ghedini SG, Vitto LPM de, Abramides DVM, Feniman MR, Ruiz DMCF, Richieri-Costa A. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 17-22.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Giacheti CM, Ghedini SG, Vitto LPM de, Abramides DVM, Feniman MR, Ruiz DMCF, Richieri-Costa A. Structural anomalies of the corpus callosum and specific language deficits: report of two brazilian patients. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1997 ; 1( 1): 17-22.[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica (1996)
Abramides, D V M; Giacheti, C M; Richieri-Costa, A
Source: Temas sobre Desenvolvimento. Unidade: HRAC
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
ABRAMIDES, D V M e GIACHETI, C M e RICHIERI-COSTA, A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, v. 5 , n. mai./ju 1996, p. 18-22, 1996Tradução . . Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1996). Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento, 5 ( mai./ju 1996), 18-22.
NLM
Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Abramides DVM, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Agenesia de corpo caloso: o desafio cognitivo previo a avaliacao fonoaudiologica. Temas sobre Desenvolvimento. 1996 ;5 ( mai./ju 1996): 18-22.[citado 2024 maio 10 ]

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